Retinoblastoma: Tumor intra-ocular maligno mais comum na infância

O retinoblastoma aparece no primeiro ano de vida quando bilateral, se unilateral por volta dos dois ano de idade.

Muitas crianças fazem o teste do olhinho uma única vez ao nascimento. Correto seria fazer pelo menos no primeiro e segundo ano para descartar qualquer alteração que viesse a surgir no 2° ano de vida.

A apresentação do retinoblastoma se dá com uma LEUCOCORIA (reflexo pupilar branco ), neste caso da foto abaixo, uma leucocoria unilateral.

Estrabismo é a segunda forma de apresentação mais comum. Nunca deixe de fazer mapeamento de retina em casos de crianças estrábicas.

Outros sinais menos comuns também podem ser identificados como Retinoblastoma difuso que invade o segmento anterior, infamação da órbita, Invasão orbitária com proptose, Doença metastática que envolve linfonodos regionais, pressão intra-craniana elevada.

1. Para diagnóstico o primeiro exame a ser realizado seria o teste do reflexo vermelho ou teste do olhinho.
2. O segundo seria o exame sob anestesia.
3. Ultrassonografia.
4. Ressonância magnética da órbita e crânio.
   

Tratamento inclui:

Tumores Pequenos:

1. 1.Fotocoagulação
2. 2.Crioterapia.
3. 3.Quimioterapia.

Tumores Médios:

1. Braquiterapia.
2. Quimioterapia.
3. Radioterapia por feixe externo.

Tumores Grandes:

1. 1.Quimioterapia.
2. 2. Enucleação.

Não deixe de levar seu pequeno ao oftalmologista, e o teste do olhinho deve ser feito no primeiro e segundo ano de vida.

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